Факторы риска образования врожденной
гиперплазии кровеносных
сосудов (инфантильной гемангиомы)
Авторы: И.Ю. БЫЧКОВА, В.В. РОГИНСКИЙ, Х.А. АБДУВОСИДОВ, Е.В. ФЕДОРОВА
Ключевые слова: гиперплазия кровеносных сосудов, регрессирующие сосудистые пятна новорожденных, хроническая гипоксия плода.
По данным ВОЗ, почти 3,2 млн детей ежегодно рождаются с врожденными пороками развития [1]. Распространенность врожденных аномалий и пороков развития у человека составляет от 2,5 до 5,5%. Ведущую роль играют
внешние причины. К ним относят неблагоприятные факторы окружающей среды и нарушения экологического баланса [2, 3]. Наибольшая частота аномалий и пороков наблюдается в челюстно-лицевой области (ЧЛО). Нарушения прикуса отмечаются в 60—80% популяции [4, 5].
Гиперплазия кровеносных сосудов (ГКС) — так называемые детские гемангиомы, относится к группе врожденной патологии кровеносных сосудов [Рогинский В.В. и соавт., 2010 г.] и встречаются у 1,1—2,6% всех новорожденных. Число детей с ГКС увеличиваются к концу первого года жизни от 10,1 до 12,6% [6—9]. Это связано с тем, что первые изменения чаще начинают проявляться со 2-й недели после рождения.
Опубликовано: Стоматология. 2023;102(3):28–32.
Полный текст (pdf) — Ссылка
